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GMP


適正製造基準(GMP)は、食品および飲料、化粧品、医薬品、栄養補助食品、および医療機器の製造および販売の認可およびライセンスを管理する機関が推奨するガイドラインに準拠するために必要な慣行です。これらのガイドラインは、製品が意図された用途のためにバッチ間で一貫して高品質であることを保証するために製造業者が満たさなければならない最小要件を提供します。各業界を管理する規則は大幅に異なる場合があります。ただし、GMPの主な目的は、常にエンドユーザーへの危害の発生を防ぐことです。追加の信条には、最終製品に汚染がないこと、製造に一貫性があること、製造が十分に文書化されていること、担当者が十分に訓練されていること、製品の品質が最終段階だけでなくチェックされていることの確認が含まれます。 。 GMPは通常、品質管理システム(QMS)を効果的に使用することで保証されます。

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